نقش تشخیص زودهنگام و درمان هدفمند در بهبود کیفیت زندگی کودکان مبتلا به نقص ایمنی اولیه
ایمنی شکننده؛ کودکان در معرض خطر عفونتهای مکرر
نقص ایمنی اولیه، گروهی از بیماریهای ژنتیکی هستند که میتوانند از دوران نوزادی زندگی کودک را تحتتأثیر قرار دهند؛ دکتر نیما رضایی، فوق تخصص ایمونولوژی و استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران، در گفتوگویی تخصصی با هدف افزایش آگاهی عمومی، به معرفی علائم هشداردهنده، روشهای تشخیص و راهکارهای درمانی این بیماری در کودکان پرداخت. دکتر رضایی با اشاره به اینکه بیماریهای نقص ایمنی اولیه گروهی از اختلالات ژنتیکی هستند، توضیح داد: در این بیماریها بخشی از سیستم ایمنی بدن بهدرستی عمل نمیکند و این موضوع افراد مبتلا را در معرض خطر عفونتهای مکرر، بیماریهای خودایمنی قرار میدهد.
به گزارش روابط عمومی بیمارستان مرکز طبی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران؛ وی با تأکید بر اینکه این اختلالها ممکن است از بدو تولد یا در طول زندگی ظاهر شوند، افزود: بدن بیماران مبتلا توانایی لازم برای مقابله با عوامل عفونی را ندارد و این موضوع باعث بروز عفونتهای شدید و تکرارشونده میشود.
از جمله نشانههای مهم نقص ایمنی اولیه که خانوادهها باید به آنها توجه داشته باشند، میتوان به عفونت گوش بیش از 4 بار در سال، بستری مکرر به دلیل عفونت ریوی، عفونتهای سینوسی مکرر، اختلال در رشد کودک، ابتلا به میکروبهای غیرمعمول یا مقاوم و سابقه خانوادگی بیماری اشاره کرد.
عضو هیئت علمی دانشگاه در ادامه با اشاره به راهکارهای درمانی موجود، گفت: تشخیص زودهنگام نقش کلیدی در کنترل بیماری دارد و درمانها شامل تزریق ایمونوگلوبولین وریدی (IVIg)، تجویز آنتیبیوتیکهای پیشگیرانه، اینترفرون گاما و در موارد شدید، پیوند مغز استخوان است.
وی همچنین با تأکید بر اهمیت آگاهسازی عمومی و انجام پژوهشهای گسترده در این حوزه، توسعه برنامههای غربالگری را گامی مؤثر برای کاهش بار این بیماری در جامعه دانست و افزود: با تشخیص و درمان بهموقع، میتوان کیفیت زندگی بیماران را بهطور چشمگیری ارتقا داد.
ارسال نظر