به گزارش روابط عمومی بیمارستان مرکز طبی کودکان دانشگاه علوم پزشکی تهران؛ کنفرانس یک‌روزه «سندرم ایکس شکننده؛ از ژن تا بالین» یکشنبه ۴ مرداد ۱۴۰۵ با همکاری انجمن علمی اعصاب کودکان ایران و بیمارستان مرکز طبی کودکان در سالن دکتر قریب این بیمارستان برگزار شد.

در این کنفرانس، دکتر روح اله شیرزادی رئیس بیمارستان مرکز طبی کودکان، به همراه جمعی از اساتید برجسته اعصاب کودکان، روانپزشکی کودکان و ژنتیک، با ارائه سخنرانی‌های تخصصی به بررسی ابعاد مختلف این بیماری، از مبانی ژنتیکی و روش‌های تشخیص تا رویکردهای درمانی، توانبخشی و مراقبت‌های بالینی پرداختند.

این کنفرانس با هدف ارتقای دانش پزشکان و متخصصان درباره یکی از مهم‌ترین اختلالات ژنتیکی مؤثر بر رشد و تکامل کودکان، تازه‌ترین یافته‌های علمی در زمینه تشخیص، درمان و مدیریت بیماران مبتلا به سندرم ایکس شکننده را مورد بررسی قرار داد.

سندرم ایکس شکننده، شایع‌ترین علت کم‌توانی ذهنی ارثی در کودکان و همچنین شایع‌ترین علت تک‌ژنی اختلال طیف اوتیسم به شمار می‌رود و بر اساس آمار، از هر چهار هزار نفر در جامعه، یک نفر به این اختلال ژنتیکی مبتلا است.

اهمیت تشخیص زودهنگام و ارائه مداخلات درمانی مناسب، ضرورت برگزاری برنامه‌های علمی و آموزشی در این حوزه را دوچندان کرده است.